同,其侵蚀破坏二般有^几种^会非常严重。微硅粉根据结晶产物和破坏形式的不
商⑶毎諸-⑦仆铁等化合物中分离开来。0此’钢铁处于高能摄态’在自然 为^定廳有雑囊式。赚在有氧气、水存細环境下迅速 转变的过程就是钢铁的難’这是一种自发过程。氣盐
对钢筋混凝土结构的危害主要表现为钢筋的锈蚀。
钢的诱烛主要有細維与电鮮雌两类。細麵細在髙温下与环境 中的氧、硫、氣、碳等发生反应,导致金屈的变质或破坏的过程。电化学腐烛是 指钢在电解质环境中,表面形成了腐蚀原电池’继而发生锈蚀的过程。电化学腐 烛在环境中广泛存在’在电解质环境极易形成原电池。影响腐蚀原电池的因素众 多’如电解质的化学性质、环境因素〖温度、压力、流速等〉、金属的特性、表 面状态及其组织结构和成分的不均匀性、腐烛产物的化学性质等。
混凝土中钢筋的锈蚀是典型的电化学腐蚀。任何一种诱蚀过程形成电化学腐 烛必须具备以下条件:
〈0金属表面化学成分不均匀性、组织不均匀性、物理状态不均匀性及表 面膜不完整等构成的微观电池,存在电。通过上述反应,钢筋表面形成的钝化膜直接和钢筋接触,无色透明’致密无 隙含水较多,成为离子迁移和扩散麵碍层。所以,钢筋钝化難破坏成为钢 筋^烛的先决^件。当冲值降至11.5以下,钝化氣化铁层被破坏,在腐烛过程 中,生成普通的多孔氧化物层(铁锈〉。当氢氧化妈受空气碳化转为碳贼(方 解石)时,造成值下降至临界值。此时,钝化膜完全破坏,将彻底失去保护
作用。
氣离子即使在商喊性环境下,对钢筋表面的钝化膜也有特殊的破坏能力。对 于氯离子在混凝土中加速钢筋腐蚀的机理,主要有两种观点。一种认为氣离子半 径较小,具有较强的渗透能力,易渗入钝化膜引起钢筋腐烛;另一种认为氣离子 与其他离子竞争吸附的结果优先于02和09 ―被钢吸附,即(:丨―和0。9 ―争夺腐浊 产生的铁离子形成易溶的5口2 ‘4920,它为浅绿蓝色,故俗称为“绿 锈”。绿锈从钢筋阳极区迁移至氧含量较高的混凝土孔溶液,分解为6(09)2, 褐色,俗称“褐锈”。&沉积于阳极区周围,同时放出氢离子 和氯离子,它们又回到阳极区,局部酸化阳极区附近的孔隙液,氯离子则带出更 多的&“。阳极区的反应式如式和式〈4-16)0
十 201”十 4只20 ~~^ ?6012 ^ 4920
从上述反应式可以看出,(:广在腐蚀过程中既没有构成腐蚀产物,也没有在 过程中消耗,而是以催化剂的形式促进腐蚀的发生。
4’ 2硫酸盐对混凝土的侵蚀破坏机理
硫酸盐^混凝士的侵蚀过程很慢,通常要持续很多年,开始时构件表面泛 白,随后开裂、剥落破坏。其侵蚀破坏的实质是环境水中的对-进人到水泥石
‘生雌細盐类矿物。这赫溶矿物,一 ^222^石裔等从而产生膨胀内应力,引起混凝土
导致觀土结构破坏;另-方面,也可使硬化水泥石
‘伤自±4^11 分咖或飾,不仅使觀土强度降低,还使其粘。
